Antigen Test Certificate – 5wm20es53

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RESULTADOS

14 de Noviembre del 2021 21:45:00 PM

Exámen: Antigen-SARS-CoV-2 (COVID-19)
Folio: 5wm20es53
Validez: Certificado Vigente
Inicio de proceso: 14 de Noviembre del 2021
Término de proceso: 14 de Noviembre del 2021
Resultado: No Detectado (Negativo)
Unidad: INDEX
Valor de referencia: No Detectado

 

Método: Prueba rápida de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa del antígeno  (Ag) del SARS-COV-2(COVID-19 en muestras nasofaríngeas humanas con hisopo de personas que cumplen los criterios clínicos y/o epidemiológicos de la COVID-19.

La prueba proporciona resultados preliminares de análisis. Los resultados negativos no descartan la infección por SARS-COV-2(COVID-19) y no se pueden utilizar como el único fundamento para un tratamiento u otras decisiones de gestión. Los resultados negativos deben combinarse con observaciones clínicas, historial del paciente e información epidemiológica. La prueba no está diseñada para usarse como prueba de detección de donantes para el SARS-COV-2(COVID-19). Marca «Panbio COVID-19 Ag Rapid Test Device» fabricado por Abbott con autorización de COFEPRIS CAS/DEAPE/15964/2020

  • Para pacientes con sospecha de infección actual por COVID-19
  • Sensibilidad: 93,3% (98.2 para muestras con valores de Ct<33)
  • Especificidad: 99.4%

Method: Rapid in vitro diagnostic test for the qualitative  detection  of the SARS-COV-2(COVID-19) antigen (Ag) in human nasopharyngealswabs from people meeting the clinical and or  epidemiological criteria for SARS-COV-2(COVID-19).

The test provides preliminary analysis results. The results do not rule out  SARS-COV-2(COVID-19) infection and cannot be used as the sole basis for treatment or other management decisions. Negative results should be combined with clinical observations, patient history , and epidemiological information. The test is not designed to be used as a donor screening test in SARS-COV-2(COVID-19)

Brand «Panbio COVID-19 Ag Rapid Test Device» manufactured by Abbott authorization COFEPRIS COFEPRIS CAS/DEAPE/15964/2020

  • For patients with suspected COVID-19 infection
  • Sensibility: 93,3% (98.2 for samples with Ct<33)
  • Especificity: 99.4%

Test: Nasopharynx Secretion
Get hour: 19:45 PM
Get date: 14-Nov-21
Start process: 14-11-2021
End process: 14-11-2021
PCR-SARS-COV-2(COVID-19)
Inmmunological analysis
Result Non detected (Negative)
Unity: Index
Reference value: Non detected

  • Nombre/Name: Todd Michael Watson
  • Pasaporte/Passport:  551570750
  • Nacionalidad/Nationality: American USA
  • Fecha de Nacimiento/Date of Birth:  19 Feb 1983
  • Edad/Age 38
  • Destino/Destination: United States of America

 

A «DETECTED» (Positive) result indicates the presence of SARS-CoV-2 at the time of biological sample collection. A «NON DETECTED» (Negative) result does not rule out the possibility of SARS-CoV-2 infection due to factors such as incubation period, biological variability, quality of sample collection, all of these factors are reflected in the viral expression obtained. The Detected and Undetected or Non Detected results will be notified to the Diagnostic and Reference Institute (InDRE) following the Standarized Guidelines for Epidemiological Surveillance and COVID-19 Laboratory.

 

¿En los últimos 14 días haz tenido alguno de los siguientes síntomas?
– Ninguno

¿Haz realizado viajes previos a otros países?
– No

¿En los últimos 14 días haz tenido contacto con personas que han tenido cualquiera de los síntomas anteriores o que tenga sospecha de COVID-19?
– No

¿Haz tenido COVID-19?
– No

Correo electrónico:
Teléfono: +1 586 944 8028